项目简介

项目名称

HRS-4642联合其他抗肿瘤药物在实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的IB/II期临床研究

NMPA批件/通知书编号

2025LP02731、2025LP02732、2025LP02752

关键入排标准

1、体力状况良好；

2、签署知情同意书时年龄18-75周岁（含两端值），性别不限；

3、经确认的KRAS G12D突变的不可切除局部晚期或转移性胰腺癌受试者，且组织学病理证实的胰腺导管腺癌；

4、提供福尔马林固定、石蜡包埋的肿瘤组织块或未染色的肿瘤标本切片，首次研究治疗前3年内存档或新鲜获得的均可（以新鲜获得的为优选）。

5、自愿参加本研究并签署知情同意书；

6、至少有一个符合RECIST v1.1的可测量病灶

7、依从性好，同意配合接受生存随访。

 

如果您身边的患者想要加入此项临床研究，请与相关负责人联系，电话：025-83284625。

 

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